Equipo de la prueba de la tenencia ilícita de drogas del espécimen de orina, 12 oro de la tira de la taza 4m m de la prueba de droga del panel coloidal

La taza múltiple con toda clase de prueba de la tenencia ilícita de drogas, 4m m de la prueba de droga pela el método coloidal del oro, médico

Previsto de uso

La una taza de la prueba de pantalla de la Multi-droga del paso es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección cualitativa de drogas y de metabilitos múltiples de la droga en orina en las concentraciones siguientes del atajo:

Prueba	Calibrador	Atajo (ng/mL)
Anfetamina (amperio 1000)	D-anfetamina	1.000
Anfetamina (amperio 500)	D-anfetamina	500
Anfetamina (amperio 300)	D-anfetamina	300
Barbitúricos (BARRA 300)	Secobarbital	300
Barbitúricos (BARRA 200)	Secobarbital	200
Benzodiacepinas (BZO 500)	Oxazepam	500
Benzodiacepinas (BZO 300)	Oxazepam	300
Benzodiacepinas (BZO 200)	Oxazepam	200
Benzodiacepinas (BZO 100)	Oxazepam	100
Buprenorphine (BUP 10)	Buprenorphine	10
Buprenorphine (BUP 5)	Buprenorphine	5
Cocaína (COC 300)	Benzoylecgonine	300
Cocaína (COC200)	Benzoylecgonine	200
Cocaína (COC 100)	Benzoylecgonine	100
Cocaína (COC 150)	Benzoylecgonine	150
Marijuana (THC150)	11-nor-Δ9pHC-9 COOH	150
Marijuana (THC 50)	11-nor-Δ9pHC-9 COOH	50
Marijuana (THC 25)	11-nor-Δ9pHC-9 COOH	25
Metadona (MTD 300)	Metadona	300
Metadona (MTD 200)	Metadona	200
Metanfetamina (ENCONTRADA 1.000)	D-metanfetamina	1.000
Metanfetamina (ENCONTRADA 500)	D-metanfetamina	500
Metanfetamina (ENCONTRADA 300)	D-metanfetamina	300
Methylenedioxymethamphetamine (MDMA 500)	d, l-Methylenedioxymethamphetamine	500
Methylenedioxymethamphetamine (MDMA 1.000)	d, l-Methylenedioxymethamphetamine	1.000
Morfina (FREGONA 300)	Morfina	300
Morfina (FREGONA 100)	Morfina	100
Nacrótico (FREGONA 2000)	Morfina	2.000
Methaqualone (MQL)	Methaqualone	300
Phencyclidine (PCP)	Phencyclidine	25
Propoxifeno (PPX)	Propoxifeno	300
Antidepresivos tricíclicos (TCA)	Nortriptyline	1.000
Tramadol (TML 100)	Tramadol	100
Tramadol (TML 200)	Tramadol	200
Tramadol (TML300)	Tramadol	300
Ketamine (KET 1.000)	Ketamine	1.000
Ketamine (KET 500)	Ketamine	500
Ketamine (KET 300)	Ketamine	300
Ketamine (KET 300)	Ketamine	100
Oxycodone (OXY)	Oxycodone	100
Cotinine (CHOZA 200)	Cotinine	200
Cotinine (CHOZA 100)	Cotinine	100
2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine (EDDP 300)	2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine	300
2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine (EDDP 100)	2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine	100
Fentanilo (FYL20)	Norfentanyl	20
Fentanilo (FYL10)	Norfentanyl	10
Marijuana sintética (K2 50)	JWH -018, JWH- 073	50
Marijuana sintética (K2 30)	JWH -018, JWH- 073	30
6-mono-aceto-morphine (6-MAM)	6-mono-aceto-morphine	10
Clonazepam (CLO400)	Clonazepam	400
Clonazepam (CLO150)	Clonazepam	150
Benzodiacepinas (diámetro)	Benzodiacepinas	300
Glucuronide de etilo (ETG500)	Glucuronide de etilo	500
Glucuronide de etilo (ETG1000)	Glucuronide de etilo	1000
ACE (Acetaminophen)	Acetaminophen	5000
CAT (Cathinone)	Cathinone	150
Lsd 20 (ácido Diethylamide lisérgico)	Ácido Diethylamide lisérgico	20
Lsd 50 (ácido Diethylamide lisérgico)	Ácido Diethylamide lisérgico	50
MDA (3,4-Methylenedioxyamphetamine)	3,4-Methylenedioxyamphetamine	500
MDPV (3, methylenedioxypyrovalerone 4)	3, methylenedioxypyrovalerone 4	1000
MPD (Methylphenidate)	Methylphenidate	300
Zolpidem (ZOL)	Zolpidem	50
Prueba	Calibrador	Atajo
Alcohol (ALC)	Alcohol	0,02%

Configuraciones de la una taza de la prueba de pantalla de la Multi-droga del paso con el integrado venido con cualquier combinación de los analitos arriba enumerados de la droga. Este análisis proporciona solamente un resultado de la prueba analítico preliminar. Un método químico alterno más específico se debe utilizar para obtener un resultado analítico confirmado. La cromatografía de gas/la espectrometría de masa (GC/MS) es el método confirmativo preferido. La consideración clínica y el juicio profesional se deben aplicar a cualquier droga del resultado de la prueba del abuso, particularmente cuando son los resultados positivos preliminares indican

Resumen

1.3.1 anfetamina

La anfetamina es una sustancia controlada II del horario disponible por la prescripción (Dexedrine®) y está también disponible en el mercado ilícito. Las anfetaminas son una clase de agentes simpaticomiméticos potentes con usos terapéuticos. Químicamente se relacionan con las catecolaminas naturales del cuerpo humano: epinefrina y noradrenalina. Las dosis más altas agudas llevan al estímulo aumentado del sistema nervioso central (CNS) e inducen euforia, vigilancia, apetito reducido, y un sentido de la energía y del poder crecientes. Las respuestas cardiovasculares a las anfetaminas incluyen la presión arterial y arritmias cardiacas crecientes. Respuestas más agudas producen ansiedad, paranoia, alucinaciones, y comportamiento sicopático. Los efectos de anfetaminas duran generalmente 2-4 horas que siguen uso y la droga tiene una semivida de 4-24 horas en el cuerpo. Los cerca de 30% de anfetaminas se excretan en la orina en forma sin cambios, con el resto como derivados hidroxilados y deaminated.

1.3.2 barbitúricos

Los barbitúricos son deprimentes de CNS. Se utilizan terapéutico mientras que los sedativos, las personas hipnotizadas, y los barbitúricos de los anticonvulsivos se toman casi siempre oral como cápsulas o tabletas. Los efectos se asemejan a los de la intoxicación con alcohol. El uso crónico de barbitúricos lleva a la tolerancia y a la dependencia física.

Los barbitúricos de acción corta tomados en 400 mg/día por 2-3 meses pueden producir un grado clínico significativo de dependencia física. Los síntomas de retiro experimentados durante períodos de abstinencia de la droga pueden ser bastante severos causar muerte.

Solamente una pequeña cantidad (menos el de 5%) de la mayoría de los barbitúricos se excreta inalterada en la orina.

Los plazos aproximados de la detección para los barbitúricos son:

Actuación corta (e.g. secobarbital)	100 magnesio PO (oral)	4,5 días
De largo actuando (e.g. fenobarbital)	400 magnesio PO (oral)	7 días

1.3.3 benzodiacepinas

Las benzodiacepinas son las medicaciones que se prescriben con frecuencia para el tratamiento sintomático de la ansiedad y de los trastornos del sueño. Producen sus efectos vía los receptores específicos que implican un neurochemical llamado el ácido aminobutírico gamma (GABA). Porque son más seguras y más de manera efectiva, las benzodiacepinas han substituido los barbitúricos en el tratamiento de la ansiedad y del insomnio. Las benzodiacepinas también se utilizan como sedativos antes de algunos procedimientos quirúrgicos y médicos, y para el tratamiento de los desordenes de asimiento y del retiro del alcohol.

El riesgo de dependencia física aumenta si las benzodiacepinas se toman regularmente (e.g., diariamente) para más que algunos meses, especialmente en más arriba de las dosis normales. La detención precipitadamente puede traer en los síntomas tales como dormir del problema, el trastorno gastrointestinal, sintiendo mal, la pérdida de apetito, sudar, el temblor, la debilidad, la ansiedad y cambios en la opinión. Solamente las cantidades de rastro (menos el de 1%) de la mayoría de las benzodiacepinas se excretan inalteradas en la orina; la mayor parte de la concentración en orina es droga conjugada. El período de la detección para las benzodiacepinas en la orina es 3-7 días.

1.3.4 Buprenorphine

Buprenorphine es un de uso frecuente analgésico potente en el tratamiento del apego del opiáceo. La droga se vende bajo nombres comerciales Subutex™, Buprenex™, Temgesic™ y Suboxone™, que contienen el ácido clorhídrico de Buprenorphine solamente o conjuntamente con el ácido clorhídrico de Naloxone. Terapéutico, Buprenorphine se utiliza como tratamiento de la substitución para los adictos al opiáceo. El tratamiento de la substitución es una forma de asistencia médica ofrecida a los adictos al nacrótico (sobre todo adictos a heroína) basados en una sustancia similar o idéntica a la droga usada normalmente. En terapia de la substitución, Buprenorphine es tan eficaz como la metadona pero demuestra un nivel inferior de la dependencia física. Las concentraciones de Buprenorphine y de Norbuprenorphine libres en orina pueden ser menos de 1 ng/ml después de la administración terapéutica, pero pueden extenderse hasta 20 ng/ml en el abuso situations.10 que la semivida del plasma de Buprenorphine es 2-4 hours.10 mientras que la eliminación completa de un de dósis simple de la droga puede tomar mientras 6 días, la ventana de la detección para la droga del padre en orina sea probablemente aproximadamente 3 días.

El abuso sustancial de Buprenorphine también se ha divulgado en muchos países donde están disponibles las diversas formas de la droga. La droga se ha divertido de los canales legítimos con hurto, compras del doctor, y prescripciones fraudulentas, y se ha abusado vía las rutas intravenosas, sublinguales, intranasales y de la inhalación.

1.3.5 cocaína

La cocaína es un estimulante potente del sistema nervioso central y un anestésico local. Inicialmente, trae energía y desasosiego alrededor de extremos mientras que gradualmente dando por resultado temblores, sensibilidad excesiva y espasmos. En grandes cantidades, la cocaína causa fiebre, insensibilidad, dificultad en la respiración e inconsciencia.

La cocaína uno mismo-es administrada a menudo la inhalación nasal, la inyección intravenosa y fumando de la libre-base. Se excreta en la orina en poco tiempo sobre todo como benzoylecgonine.3, 4 Benzoylecgonine, un metabilito importante de la cocaína, tiene una semivida biológica más larga (5-8 horas) que la cocaína (0.5-1.5 horas), y puede ser detectada generalmente por 24-48 horas después de la cocaína exposure.4

1.3.6 marijuana

THC (D9petrahydrocannabinol) es el ingrediente activo primario en el cáñamo (marijuana). Cuando es ahumado o administrado oral, THC produce efectos eufóricos. Los usuarios han empeorado memoria del shortperm y reducido el aprendizaje. Pueden también experimentar episodios transitorios de la confusión y de la ansiedad. Longperm, uso relativamente pesado se puede asociar a desordenes del comportamiento. El efecto máximo de la marijuana administrado fumando ocurre en 20-30 minutos y la duración es 90-120 minutos después de un cigarrillo. Los niveles elevados de metabilitos urinarios se encuentran dentro de horas de exposición y siguen siendo perceptibles por 3-10 días después de fumar. El metabilito principal excretado en la orina es el ácido de 11 nor-D9petrahydrocannabinol-9-carboxylic (THC-COOH).

1.3.7 metadona

La metadona es una analgesia narcótica prescrita para la gestión del moderado al dolor severo y para el tratamiento de la dependencia del nacrótico (heroína, Vicodin, Percocet, morfina). La farmacología de la metadona oral es muy diferente a partir IV de la metadona. La metadona oral se almacena parcialmente en el hígado para su uso posterior. La metadona IV actúa más bién la heroína. En la mayoría de los estados usted debe ir a una clínica del dolor o a una clínica del mantenimiento de la metadona a ser metadona prescrita.

La metadona es analgésico temporario largo produciendo efectos ese último a partir del doce a cuarenta y ocho horas. Idealmente, la metadona libera al cliente de las presiones de obtener la heroína ilegal, de los peligros de la inyección, y de la montaña rusa emocional que la mayoría de los nacróticos producen. La metadona, si está tomada por largos periodos y en las dosis grandes, puede llevar a un período muy largo del retiro. Los retiros de la metadona son prolongados y molestos que ésos provocados por el cese de la heroína, con todo la substitución y el retiro organizado de la metadona es un método aceptable de desintoxicación para los pacientes y los terapeutas.

1.3.8 metanfetamina

La metanfetamina es una droga adictiva del estimulante que activa fuertemente ciertos sistemas en el cerebro. La metanfetamina está estrechamente vinculada químicamente a la anfetamina, pero los efectos de sistema nervioso central de la metanfetamina son mayores. La metanfetamina se hace en laboratorios ilegales y tiene un alto potencial para el abuso y la dependencia. La droga puede ser tomada oral, ser inyectada, o ser inhalada. Las dosis más altas agudas llevan al estímulo aumentado del sistema nervioso central e inducen euforia, vigilancia, apetito reducido, y un sentido de la energía y del poder crecientes. Las respuestas cardiovasculares a la metanfetamina incluyen la presión arterial y arritmias cardiacas crecientes. Respuestas más agudas producen la ansiedad, paranoia, alucinaciones, comportamiento sicopático, y eventual, depresión y agotamiento.

Los efectos de la metanfetamina duran generalmente 2-4 horas y la droga tiene una semivida de 9-24 horas en el cuerpo. La metanfetamina se excreta en la orina sobre todo como anfetamina, y los derivados oxidados y deaminated. Sin embargo, 10-20% de metanfetamina se excreta sin cambiar. Así, la presencia del compuesto del padre en la orina indica uso de la metanfetamina. La metanfetamina es generalmente perceptible en la orina por 3-5 días, dependiendo de nivel de la orina pH.

1.3.9 Methylenedioxymethamphetamine

El Methylenedioxymethamphetamine (éxtasis) es una droga de diseño primero sintetizada en 1914 por una empresa farmacéutica alemana para el tratamiento de obesity.5 que los que tomen la droga con frecuencia divulgue a efectos nocivos, tales como tensión del músculo y sudar crecientes. MDMA no es un estimulante, aunque tenga, en común con la anfetamina droga claramente, una capacidad de aumentar la presión arterial y el ritmo cardíaco. MDMA produce algunos cambios perceptivos bajo la forma de sensibilidad a la luz creciente, dificultad en la concentración, y visión borrosa en algunos usuarios. Su mecanismo de la acción está probablemente vía el lanzamiento de la serotonina del neurotransmisor. MDMA puede también liberar la dopamina, aunque la opinión general sea que éste es un efecto secundario de la droga (Nichols y Oberlender, 1990). El efecto más penetrante de MDMA, ocurriendo en virtualmente toda la gente que tomó una dosis razonable de la droga, era producir un apretón de los mandíbulas.

1.3.10 morfina/nacrótico

La morfina/el nacrótico refiere a cualquier droga que se derive de la amapola de opio, incluyendo los productos naturales, la morfina y la codeína, y a las drogas semisintéticas tales como heroína. La morfina/el nacrótico es más generales, refiriendo a cualquier droga que actúe en el receptor del opiáceo.

Las analgesias del opiáceo comprenden a un grupo grande de las sustancias que controlan dolor presionando el CNS. Las dosis grandes de la morfina pueden producir los niveles de una tolerancia más alta, dependencia fisiológica en usuarios, y pueden llevar al abuso de sustancia. La morfina es unmetabolized excretado, y es también el producto metabólico principal de la codeína y de la heroína. La morfina es perceptible en la orina durante varios días después de una dosis del nacrótico.

1.3.11 Phencyclidine

Phencyclidine, también conocido como PCP o polvo de ángel, es un alucinógeno que primero fue comercializado como anestésico quirúrgico en los años 50. Fue quitado del mercado porque los pacientes que lo recibían hicieron alucinaciones delirantes y experimentadas.

PCP se utiliza en polvo, cápsula, y forma de la tableta. El polvo se resopla o se fuma después de mezclarlo con la materia de la marijuana o de la verdura. PCP es administrado por la inhalación pero se puede lo más comúnmente posible utilizar intravenoso, intranasal, y oral. Después de dosis bajas, el usuario piensa y actúa rápidamente y experimenta oscilaciones de humor de la euforia a la depresión. el comportamiento Uno mismo-perjudicial es uno de los efectos devastadores de PCP.

PCP se puede encontrar en orina en el plazo de 4 a 6 horas de uso posterior y permanecerá en la orina por 7 a 14 días, dependiendo de factores tales como tasa metabólica, la edad del usuario, peso, actividad, y diet.6 PCP se excreta en la orina como una droga sin cambios (el 4% al 19%) y metabilitos conjugados (el 25% al 30%).

Pruebe el principio

La una taza de la prueba de pantalla de la Multi-droga del paso es un immunoensayo basado en el principio de atascamiento competitivo. Las drogas que pueden estar presentes en el espécimen de orina compiten contra su conjugación respectiva de la droga para los puntos de enlace en su anticuerpo específico. Durante la prueba, un espécimen de orina emigra hacia arriba por la acción capilar. Una droga, si es presente en el espécimen de orina debajo de su concentración del atajo, no saturará los puntos de enlace de su anticuerpo específico. El anticuerpo entonces reaccionará con la conjugación de la droga-proteína y una línea coloreada visible aparecerá en la región de la prueba de la tira específica de la droga. La presencia de droga sobre la concentración del atajo saturará todos los puntos de enlace del anticuerpo. Por lo tanto, la línea coloreada no formará en la región de la prueba. Un espécimen de orina droga-positivo no generará una línea coloreada en la región específica de la prueba de la tira debido a la competencia de la droga, mientras que un espécimen de orina droga-negativo generará una línea en la región de la prueba debido a la ausencia de competencia de la droga. Para servir como control procesal, una línea coloreada aparecerá siempre en la región de control, indicando que han añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking

Dirección para el uso

Permita que la taza de la prueba, el espécimen de orina, y/o los controles equilibren a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.

1. Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite la taza de la bolsa sellada y utilícela cuanto antes.
2. El donante proporciona el espécimen.
3. El técnico substituye y asegura el casquillo mientras que la taza está en una superficie plana.
4. Fechas e iniciales dispensadoras de aceite el sello y los agregados de la seguridad que la seguridad sella sobre el casquillo de la taza.
5. El técnico pela apagado la etiqueta para revelar tiras de la adulteración, si procede.
6. El técnico pela apagado la etiqueta en la tarjeta de la prueba de la multi-droga para ver resultados.
7. Las tiras de la adulteración, si procede, se deben leer entre 3-5 minutos. Compare los colores en la tira de la adulteración a la carta de color. Si los resultados indican la adulteración, no lea los resultados de la prueba de droga.
8. Si se observan los resultados positivos preliminares, envíe por favor la taza al laboratorio para la confirmación.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

NEGATIVA: * dos líneas aparecen. Una línea roja debe estar en la región de control (c), y otra línea roja o rosada evidente adyacente debe estar en la región de la prueba (Drug/T). Este resultado negativo indica que la concentración de la droga está debajo del nivel perceptible. *NOTE: La sombra del rojo en la línea región de la prueba (Drug/T) variará, pero debe ser considerado negativo siempre que haya incluso una línea rosada débil.

POSITIVO: Una línea roja aparece en la región de control (c). Ninguna línea aparece en la región de la prueba (Drug/T). Este resultado positivo indica que la concentración de la droga está sobre el nivel perceptible.

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen de muestra escaso o no conducir la prueba como dado instrucciones es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba usando un nuevo dispositivo de la prueba.

CONTROL DE CALIDAD

Un control procesal se incluye en la prueba. Una línea que aparece en la región de control

(c) se considera un control procesal interno. Confirma el suficiente volumen del espécimen, membrana adecuada wicking y corrige técnica procesal.

Los estándares del control no se suministran este equipo. Sin embargo, se recomienda que los controles positivos y negativos estén probados como buena práctica de laboratorio de confirmar el método de prueba y de verificar funcionamiento apropiado de la prueba.

NUEVA VIDA CO. MÉDICO, LTD. DE ORIENTE
Contacto:	Jerry Meng
Correo electrónico:	Jerry @ el .com más newlifebiotest
Tel.	+86 18657312116
SKYPE	enetjerry