Cojín de gasa estéril limpio del VIH de la alta exactitud de la prueba del equipo del espécimen portátil del plasma

Equipo de autoprueba del VIH, sangre certificada, entera/suero/espécimen del plasma, uso casero de la prueba para el anticuerpo del VIH

Accesorios:

USO PREVISTO:

El equipo de autoprueba del VIH (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos al tipo 1 y al tipo - 2 del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) en sangre entera, de suero o de plasma a ayudar en la diagnosis de la infección VIH. Está fácilmente para personalmente el uso en casa.

RESUMEN Y EXPLICACIÓN DE LA PRUEBA

El VIH es el agente etiológico del síndrome (AIDS) inmune adquirido de la deficiencia. El virion es rodeado por un sobre del lípido que se derive de la membrana de la célula huesped. Varias glicoproteínas virales están en el sobre. Cada virus contiene dos copias del positivo-sentido RNAs genomic. El VIH 1 se ha aislado de pacientes con el complejo SIDA y Ayuda-relacionado, y de gente sana con el alto riesgo potencial para desarrollar AIDS.1 VIH 2 se ha aislado de pacientes SIDA de Africa Occidental e individuals.2 de VIH asintomático seropositivo 1 y de VIH 2 saque la detección inmune response.3 de anticuerpos del VIH en suero, el plasma es la manera más eficiente y más común de determinar si han expuesto a un individuo al VIH y a la sangre de la pantalla y a los productos de la sangre para HIV.4 a pesar de las diferencias en sus características biológicas, actividades y secuencias serológicas del genoma, demostración cross-reactivity.5 antigénico fuerte del VIH 1 y del VIH 2, 6 la mayoría del VIH 2 que los sueros positivos puede ser identificado usando pruebas serológicas basadas del VIH 1. El casete de la prueba del Rapid del VIH 1,2 (sangre entera/suero/plasma) es una prueba rápida para detectar cualitativo la presencia de anticuerpo a VIH 1 y/o a VIH 2 en sangre entera, suero o espécimen del plasma. La prueba utiliza las proteínas recombinantes conyugal y múltiples del látex del VIH para detectar selectivamente los anticuerpos al VIH 1,2 en sangre entera, suero o plasma.

Pruebe el principio

El casete de la prueba del Rapid del VIH 1,2 (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo para la detección de anticuerpos a VIH 1,2 en sangre entera, un suero o un plasma cualitativo, membrana basado. La membrana se cubre primero con los antígenos recombinantes del VIH. Durante la prueba, la sangre entera, el suero o el espécimen del plasma reacciona con las partículas cubiertas antígeno del VIH en la varilla graduada de la prueba. La mezcla después emigra hacia arriba en la membrana cromatográfico por la acción capilar y reacciona con el antígeno recombinante del VIH en la membrana en la línea región de la prueba. Si el espécimen contiene los anticuerpos a VIH 1 y/o a VIH 2, una línea coloreada aparecerá en la línea región de la prueba, indicando un resultado positivo. Si el espécimen no contiene los anticuerpos del VIH 1 y/o del VIH 2, una línea coloreada no aparecerá en la línea región de la prueba, indicando un resultado negativo. Para servir como control procesal, una línea coloreada aparecerá siempre en la línea de control región, indicando que han añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.

MÉTODO DE PRUEBA

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15℃ del ‐ 30) antes de la prueba.

1. traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes.

2. Coloque el casete en una superficie limpia y llana.

Para el espécimen de la sangre entera de Venipuncture: Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 2 gotas de la sangre entera (aproximadamente 50 ml) al área del espécimen, después añada 2 descensos del almacenador intermediario (aproximadamente 80mL), y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

Para el espécimen de la sangre entera de Fingerstick:

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Negativa: La presencia de solamente una línea en la región de control indica un resultado de la negativa (cuadro 1).

Positivo HIV-1: La línea de control y la línea HIV-1 (T1) son visibles en la ventana del resultado. La prueba es positiva para HIV-1.

Positivo HIV-2: La línea de control y la línea HIV-2 (T2) son visibles en la ventana del resultado. La prueba es positiva para HIV-2.

Positivo HIV-1 e HIV-2: La línea de control, las líneas HIV-1 (T1) e HIV-2 (T2) son visibles en la ventana del resultado. La prueba es positiva para HIV-1and HIV-2.

En relación con los resultados positivos para HIV-1 e HIV-2 en un paciente, es posible por razones como sigue:

1. Hay la homología en la secuencia de aminoácido de tipo 1 y de tipo-2 del VIH. Así pues, es posible que la prueba
los resultados muestran los resultados positivos para HIV-1 e HIV-2 en un paciente, simultáneamente.
2. provisional, usted puede concluir el tipo del virus según la línea densidad. Si la línea densidad de tipo 1 es más oscura
que el del tipo-2 en la ventana del resultado, usted puede leer como positivo HIV-1. Si la línea densidad de tipo-2 es más oscura
que el del tipo 1 en la ventana del resultado, usted puede leer como positivo HIV-2. Si usted quiere determinar el tipo o la co-infección del virus exactamente, usted debe realizar el análisis confirmativo (e.g mancha blanca /negra occidental etc.).

Inválido: Si la línea de color rosada en la región de C no es visible, el resultado se considera inválido (el cuadro 3) sin importar la presencia o la ausencia de las líneas de la prueba.

Sustancia de interferencia

Los analitos eran claveteados en plasma negativa y las piscinas del suero (ELISA confirmado) y los especímenes positivos bajos del plasma y del suero (ELISA confirmado) en las concentraciones enumeraron. Los especímenes fueron probados en triplicado con las interpretaciones visuales que ocurrían en 10 y 20 minutos después del uso del espécimen. Los resultados se presentan en tabla abajo.

Tabla: Sustancia de interferencia

Conclusión:

Según los resultados tabulados arriba, ningunas sustancias mostraron cualquier interferencia con los resultados de la prueba previstos dentro de la época especificada de la interpretación del resultado de 10 a 20 minutos.