Casete de la prueba del marcador del tumor de AFP, resultado exacto del análisis de sangre del marcador del tumor

Prueba rápida de (AFP) de la alta de la sensibilidad del tumor Alfa-proteína del marcador, método coloidal del oro, análisis de sangre

Prueba de diagnóstico rápida de AFP

Uso previsto:

El casete de AFP (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de AFP en la sangre entera, el suero o el plasma a ayudar en la diagnosis del carcinoma hepatocelular o de los defectos de tubo de los nervios abiertos fetales.

SIGNIFICACIÓN CLÍNICA

La Alfa-fetoproteína (AFP) es producida normalmente durante el desarrollo fetal y neonatal por el hígado, saco de yema de huevo y en pequeñas concentraciones por el tract.1 gastrointestinal por el segundo año de vida, las concentraciones de AFP disminuyen rápidamente, y solamente las cantidades de rastro se detectan después de eso normalmente en los adultos normales serum.2 hacen generalmente que las concentraciones del suero AFP de menos de 10 niveles elevados ng/mL.3 de AFP ocurran en varias enfermedades malas incluyendo el carcinoma hepatocelular, origen nonseminomatous testicular, y de vez en cuando del otro origen entodermal. 4 AFP también se han utilizado para detectar tumores tempranos en gente en de alto riesgo para el cáncer de hígado. Los estudios de pacientes con las metástasis hepáticas grandes o la hepatitis viral también indican elevado levemente o AFP persistente values.5 en áreas donde está común el cáncer de hígado, el uso de las pruebas de AFP para defender ha dado lugar a la detección de muchos tumores en un primero tiempo. La detección 6 de niveles elevados de AFP se puede también utilizar en la detección de defectos de tubo de los nervios abiertos fetales. 7 casete de AFP del „El DIAQUICK “(sangre entera/suero/plasma) utiliza una combinación de partículas cubiertas anticuerpo anti-AFP y de anticuerpos antis-AFP para detectar niveles elevados de AFP en sangre entera, suero o plasma. El nivel mínimo de la detección es 10 ng/mL.

Principio de la prueba:

El casete de AFP (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo basado membrana cualitativa para la detección de AFP en sangre entera, suero o plasma. La membrana se cubre primero con los anticuerpos antis-AFP en la línea región de la prueba. Durante la prueba, el espécimen reacciona con la partícula cubierta con los anticuerpos antis-AFP. La mezcla emigra hacia arriba en la membrana cromatográfico por la acción capilar para reaccionar con los anticuerpos antis-AFP en la membrana y para generar una línea coloreada. La presencia de esta línea coloreada en la línea región de la prueba indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Para servir como control procesal, una línea coloreada aparecerá siempre en la línea de control región, indicando que han añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.

MÉTODO DE PRUEBA

1. Traiga el dispositivo pouched de la prueba a la temperatura ambiente (15-30℃) antes de la prueba. No abra la bolsa hasta que esté listo

para comenzar a probar.

2. Quite el dispositivo de la bolsa sellada y póngalo en una superficie plana y seca.

3. Usando la pipeta proporcionada, añada un descenso del espécimen fresco a la muestra bien.

4. Sostenga la botella del almacenador intermediario verticalmente y añada 1 descenso a la muestra bien. /If usando una pipeta, cambia un nuevo para evitar

contaminación cruzada. Dibuje y transfiera 2-3 descensos del almacenador intermediario a la muestra bien.

5. Lea el resultado entre 15-20minutes. No lea los resultados después de 20 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

POSITIVO: * dos líneas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t).

*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de anticuerpos del TP presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea de la prueba región (t) se debe considerar positiva.

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea de la prueba región (t).

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

CARACTERES DEL FUNCIONAMIENTO:

Sensibilidad y especificidad

El casete de AFP (sangre entera/suero/plasma) ha identificado correctamente un panel de especímenes y se ha comparado a una prueba principal del anuncio publicitario AFP EIA usando especímenes clínicos. Los resultados muestran que la sensibilidad relativa casete de AFP del „del DIAQUICK “(sangre entera/suero/plasma) es 99,0%, y la especificidad relativa es 98,7%.