|
Datos del producto:
Pago y Envío Términos:
|
Categoría: | cardiaco | Formato: | Tira/casete |
---|---|---|---|
Espécimen: | Sangre entera/suero/plasma | Tiempo de la prueba: | 5-15 minutos |
Vida útil: | 24 meses | Aplicación: | CRP |
Precisión: | 98,7% | ||
Alta luz: | análisis de sangre de la enfermedad cardíaca,análisis de sangre relacionados del corazón |
de manera rápida y fácil prueba de diagnóstico rápida de CRP, diagnosis del infarto del miocardio (MI), método coloidal del oro
Producto | Gato ningún | Espécimen | Sensibilidad | Formato | Tamaño del equipo |
CrP (proteína C-reactiva) | YC105C4 | WB/S/P | Vea el parte movible | casete de 4m m | 25T |
Uso previsto:
El casete rápido de la prueba de CRP (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de ser humano CrP en sangre entera, suero o plasma como ayuda en la diagnosis del infarto del miocardio (MI). El atajo de la prueba es 10 μg/ml.
Resumen:
los sueros de la proteína el hospitalizado C-reactivo de (CrP) se han encontrado en asociación con infecciones agudas, condiciones necróticas y una variedad de desordenes inflamatorios. Hay una correlación fuerte entre los niveles del suero de CrP y el inicio del proceso inflamatorio. La supervisión de los niveles de los sueros el hospitalizado de CrP indica la eficacia del tratamiento y la evaluación de la recuperación paciente. Se utiliza particularmente para distinguir infecciones bacterianas de infecciones del virus
Principio de la prueba:
El casete rápido de la prueba de CrP (sangre entera/suero/plasma) detecta la proteína C-reactiva con la interpretación visual del desarrollo del color en el casete interno. La muestra ahora se mueve a través del casete de la prueba desde parte inferior al top. Si la muestra de la prueba contiene CrP, ata al anticuerpo anti-CrP que se conjuga con un oro rojo coloidal para la marca de color. Cuanto más el CrP se contiene en la muestra, más rojas las líneas llega a ser visible. Una línea roja debe aparecer siempre en la línea área del control (c). Sirve como control procesal, confirmando que el suficiente volumen del espécimen fue utilizado e indica wicking adecuado de una membrana y técnica procesal apropiada.
MÉTODO DE PRUEBA
1. traiga el dispositivo pouched de la prueba a la temperatura ambiente (15-30℃) antes de la prueba. No haga
abra la bolsa hasta que esté listo para comenzar a probar.
2. quite el dispositivo de la bolsa sellada y póngalo en una superficie plana y seca.
3. abra el tubo con la muestra diluida. Transfiera 3 descensos de especímenes mezclados para muestrear bien. Comience el contador de tiempo.
4. espera para que las líneas coloreadas aparezcan. El resultado se debe leer en 5 minutos. No interprete los resultados en 10 minutos.
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
POSITIVO: * dos líneas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t).
*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de anticuerpos del TP presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea de la prueba región (t) se debe considerar positiva.
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea de la prueba región (t).
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.
ORIENTE LA NUEVA VIDA CO. MÉDICO, LTD. | |
Contacto: | Jerry Meng |
Correo electrónico: | Jerry @ el .com más newlifebiotest |
Tel. | +86 18657312116 |
SKYPE | enetjerry |
Persona de Contacto: Jerry Meng
Teléfono: +8618657312116