Tira rápida del espécimen 4m m de la sangre de la prueba de Portrable H FABP 5 minutos que leen tiempo

Análisis de una sangre cardiacos rápidos del paso H-FABP, método coloidal del oro, diagnosis del infarto del miocardio agudo (AMI)

Uso previsto:

El casete rápido de la prueba de H-FABP (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de H-FABP humano en sangre entera, suero o plasma como ayuda en la diagnosis del infarto del miocardio agudo (AMI).

Resumen:

FABP es marcador nuevamente presentado del plasma del infarto del miocardio agudo (AMI). La cinética del plasma de FABP (kD 15) se asemeja de cerca a los de la mioglobina en eso las concentraciones elevadas del plasma se encuentra en el plazo de 2 horas después del AMI y vuelve a normal generalmente en el plazo de 18 a 24 horas. Pero la concentración de FABP en el músculo esquelético es 20 veces más baja que en tejido cardiaco (para la mioglobina el mismo contenido para el tejido cardiaco y esquelético), ésa hace FABP para ser un específico más cardiaco que mioglobina. Esto hace FABP a un marcador bioquímico útil para la evaluación o la exclusión temprana del AMI. FABP también aparece ser marcador útil del plasma para la valoración del tamaño del infarto del miocardio. FABP es conveniente para el uso como estándar en el immunoensayo para la detección temprana de infarto del miocardio agudo, el inmunógeno para la producción de los antisueros, el estándar total de FABP, los estudios bioquímicos e inmunoquímicos de FABP, trazalíneas para la yodación.

Principio de la prueba:

El casete rápido de la prueba de H-FABP (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo para la detección del Corazón-tipo proteína Ácido-obligatoria grasa (H-FABP) en sangre entera, un suero o un plasma cualitativo, membrana basado. En este método de prueba, el reactivo de la captura se inmoviliza en la línea región de la prueba de la prueba. Después de que el espécimen se añada al área del espécimen del casete, reacciona con las partículas coloides cubiertas anticuerpo anti-H-FABP del oro en la prueba. Esta mezcla emigra cromatográfico a lo largo de la longitud de la prueba y obra recíprocamente con el reactivo inmovilizado de la captura. El formato de la prueba puede detectar H-FABP en especímenes. Si el espécimen contiene el Corazón-tipo proteína Ácido-obligatoria grasa (H-FABP), una línea coloreada aparecerá en la línea región de la prueba, indicando un resultado positivo. Si el espécimen no contiene el Corazón-tipo proteína Ácido-obligatoria grasa (H-FABP), una línea coloreada no aparecerá en esta región, indicando un resultado negativo. Para servir como control procesal, una línea coloreada aparecerá siempre en la línea de control región, indicando que han añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.

MÉTODO DE PRUEBA

1. traiga el dispositivo pouched de la prueba a la temperatura ambiente (15-30℃) antes de la prueba. No abra la bolsa hasta que esté listo

para comenzar a probar.

2. quite el dispositivo de la bolsa sellada y póngalo en una superficie plana y seca.

3. Usando la pipeta proporcionada, añada un descenso del espécimen fresco a la muestra bien.

4. sostenga la botella del almacenador intermediario verticalmente y añada 1 descenso a la muestra bien. /If usando una pipeta, cambia un nuevo para evitar

contaminación cruzada. Dibuje y transfiera 2-3 descensos del almacenador intermediario a la muestra bien.

5. lea el resultado entre 15-20minutes. No lea los resultados después de 20 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

POSITIVO: * dos líneas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t).

*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de anticuerpos del TP presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea de la prueba región (t) se debe considerar positiva.

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea de la prueba región (t).

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.