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Detección cuantitativa del formato múltiple del equipo de la prueba de la toxoplasmosis del espécimen de la sangre

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China Orient New Life Medical Co.,Ltd. certificaciones
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Nos satisfacen con su calidad y servicios hasta ahora. El funcionamiento de la prueba del anticuerpo del VIH el 1/2 es perfecto.

—— Katrina

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Detección cuantitativa del formato múltiple del equipo de la prueba de la toxoplasmosis del espécimen de la sangre

Blood Specimen Toxoplasmosis Test Kit Multiple Format Quantitive Detection
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Ampliación de imagen :  Detección cuantitativa del formato múltiple del equipo de la prueba de la toxoplasmosis del espécimen de la sangre Mejor precio

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: New Life
Certificación: ISO13485, CE
Número de modelo: Casete
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 5000pcs
Detalles de empaquetado: 1pc/pouch, 25pcs/box
Tiempo de entrega: 20-30days
Condiciones de pago: T/T, Unión Occidental
Capacidad de la fuente: 2000000pcs/mes
Descripción detallada del producto
Categoría: Fertilidad Formato: Múltiples
Espécimen: Sangre Tiempo de la prueba: 5-15 minutos
Vida útil: 24 meses Aplicación: Toxo IgM
sensibilidad: 98,7%
Alta luz:

equipo femenino de la prueba de la fertilidad

,

equipo confiable de la prueba de embarazo

Una prueba rápida del toxoplasma del paso para la detección de anticuerpos de IgM al gondii del toxoplasma en suero/plasma

USO PREVISTO:

La prueba rápida del toxoplasma es una prueba de flujo lateral cualitativa rápida diseñada para la detección cuantitativa de anticuerpos de IgM al gondii del toxoplasma (TOXO) en muestras humanas del suero/del plasma.

INTRODUCCIÓN

El gondii del T. es un parásito intracelular del protozoario de la obligación con una distribución mundial (5, 6). Los datos serológicos indican que el aproximadamente 30% de la población de la mayoría de las naciones industrializadas crónico está infectado con el organismo (7). Cuando una mujer seronegativa se infecta con gondii del T. durante embarazo, el organismo se transmite a menudo a través de la placenta al feto (5, 8). La severidad de la infección en el feto varía con el trimestre durante el cual la infección fue adquirida. La infección durante embarazo puede llevar al aborto espontáneo, al parto muerto o a las enfermedades públicas en el recién nacido. Los aproximadamente 75% de recién nacidos congénito infectados son sintomáticos. Sin embargo, casi todos los niños nacidos con toxoplasmosis subclínica desarrollarán secuelas oculares o neurológicas adversas más adelante en la vida (8, 11). Aproximadamente 80-85% desarrolla coriorretinitis y algo puede también experimentar ceguera o el retraso mental.

Una variedad de pruebas serológicas para los anticuerpos al gondii del T. se han utilizado como una ayuda en diagnosis de la infección aguda y evaluar la exposición anterior al organismo. Las pruebas más ampliamente utilizadas incluyen la prueba del tinte de Sabin-Feldman, la aglutinación directa, la hemoaglutinación indirecta, la aglutinación del látex, la inmunofluorescencia indirecta, y el ELISA (9, 10).

PRUEBE EL PRINCIPIO

El dispositivo rápido de la prueba del toxoplasma (suero/plasma) se ha diseñado para detectar los anticuerpos de IgM a TOXO con la interpretación visual del desarrollo del color en la tira interna. La membrana fue inmovilizada con los antígenos de TOXO en la región de la prueba. Durante la prueba, el espécimen se permite reaccionar con las conjugaciones anti-humanas coloreadas del látex de IgM del ratón recombinante, que fueron cubiertas primero en el cojín de la muestra de la prueba. La mezcla entonces se mueve en la membrana por una acción capilar, y obra recíprocamente con los reactivo en la membrana. Si había bastantes anticuerpos de TOXO en especímenes, una banda coloreada en de la región de la prueba de la membrana. La presencia de esta banda coloreada indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. El aspecto de una banda coloreada en la región de control sirve como control procesal. Esto indica que han añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.

MÉTODO DE PRUEBA

1. traiga el dispositivo pouched de la prueba a la temperatura ambiente (15-30℃) antes de la prueba. No abra la bolsa hasta que esté listo

para comenzar a probar.

2. quite el dispositivo de la bolsa sellada y póngalo en una superficie plana y seca.

3. Usando la pipeta proporcionada, añada un descenso del espécimen fresco a la muestra bien.

4. sostenga la botella del almacenador intermediario verticalmente y añada 1 descenso a la muestra bien. /If usando una pipeta, cambia un nuevo para evitar la contaminación cruzada. Dibuje y transfiera 2-3 descensos del almacenador intermediario a la muestra bien.

5. Lea el resultado entre 15-20minutes. No lea los resultados después de 20 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Positivo:

Dos líneas rosadas aparecen en la ventana del resultado.

Negativa:

Solamente una línea rosada aparece en la región de control (c).

Inválido:

Ninguna línea coloreada aparece en la región de control sin importar la presencia o la ausencia de la línea de la prueba.

ESTUDIO DEL FUNCIONAMIENTO

Tabla: Prueba rápida de TOXO contra prueba del EIA

Sensibilidad relativa: 98,21% (90.45%-99.95%) *

Especificidad relativa: 98,33% (91.06%-99.96%) *

Acuerdo total: 98,28% (93.91%-99.79%) *

Intervalo de confianza del *95%

Prueba del Rapid de TOXO
+ - Total
Prueba del EIA + 55 1 56
- 1 59 60
56 60 116

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Contacto: Jerry Meng
Correo electrónico: Jerry @ el .com más newlifebiotest
Tel. +86 18657312116
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