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CE rápido del equipo ISO13485 de la prueba del nuevo Coronavirus antígeno de COVID-19

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Certificación
China Orient New Life Medical Co.,Ltd. certificaciones
China Orient New Life Medical Co.,Ltd. certificaciones
Nos satisfacen con su calidad y servicios hasta ahora. El funcionamiento de la prueba del anticuerpo del VIH el 1/2 es perfecto.

—— Katrina

Tengo que decir que la nueva vida proporciona los productos de alta calidad. El MANDO, troponina I, VIH, HCV, prueba de la tenencia ilícita de drogas se realizó todo muy bien en nuestro mercado.

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CE rápido del equipo ISO13485 de la prueba del nuevo Coronavirus antígeno de COVID-19

COVID-19 New Coronavirus Antigen Rapid Test Kit ISO13485 CE
COVID-19 New Coronavirus Antigen Rapid Test Kit ISO13485 CE COVID-19 New Coronavirus Antigen Rapid Test Kit ISO13485 CE

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Datos del producto:
Lugar de origen: CHINA
Nombre de la marca: New Life
Certificación: ISO13485,CE
Número de modelo: casete
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 5000pcs
Detalles de empaquetado: 1pc/pouch, 25pcs/box
Tiempo de entrega: 20-30DAYS
Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 2000000pcs/month
Descripción detallada del producto
Categoría: Enfermedad infecciosa Formato: casete
Espécimen: Esponja nasal u oral Tiempo de la prueba: 5-15 minutos
Vida útil: 24 meses Uso: Antígeno COVID-19
Exactitud: el 90%
Alta luz:

Equipo rápido de la prueba del nuevo antígeno de Coronavirus

,

Equipo rápido ISO13485 de la prueba del antígeno

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Casete de la prueba del antígeno COVID-19

Equipo rápido ISO13485/CE de la prueba del nuevo Coronavirus antígeno de COVID -19

Nombre de producto:
Casete rápido de la prueba de pantalla del nuevo Coronavirus antígeno de COVID-19

Accesorios:
Instrucción para el uso, almacenador intermediario, pipeta
Principio de prueba:
Análisis de Immunochromatographic

Uso previsto:

El dispositivo rápido de la prueba del antígeno COVID-19 es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección cualitativa del coronavirus nuevo en muestras humanas. Provee de una ayuda en la diagnosis de la infección 2019-nCOV.

Resumen

Los coronaviruses nuevos pertenecen al género del β. COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. La gente es generalmente susceptible. Actualmente, los pacientes infectados por el coronavirus nuevo son la fuente de infección principal; la gente infectada asintomática puede también ser una fuente infecciosa. De acuerdo con la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es 1 a 14 días, sobre todo 3 a 7 días. Las manifestaciones principales incluyen fiebre, cansancio y tos seca. La congestión nasal, los mocos, la garganta dolorida, la mialgia y la diarrea se encuentran en algunos casos.

PRINCIPIO DE LA PRUEBA

El dispositivo utiliza el principio del método doble del bocadillo del anticuerpo para detectar la nucleoproteína (n) de SARS-CoV-2. Componen al marcador del anticuerpo anti-n 1 etiquetado con oro coloidal. Al probar, la muestra fue añadida en la muestra bien y emigró al cojín absorbente por el efecto capilar. Si existe el virus, reaccionará con el marcador y capturado por el anticuerpo anti-n 2 cubierto en la membrana del NC. Entonces hay una línea coloreada producida en la zona de pruebas, indicando un resultado positivo. Si no hay virus adentro

la muestra, la línea coloreada no mostrará en la zona de pruebas y significa un resultado negativo. Sin importar si el virus contuvo en la muestra, como control procesal, una línea coloreada aparecerá siempre en el área de control, indicando que han añadido al volumen apropiado de espécimen y se conduce el método de prueba correcto.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

CE rápido del equipo ISO13485 de la prueba del nuevo Coronavirus antígeno de COVID-19 0

Positivo:

Dos líneas rojas son visibles en la ventana del resultado. La intensidad de la línea de la prueba puede ser

más débil o más oscuro que el de la línea de control. Esto todavía significa un resultado positivo.

Negativa:

La línea de control aparece en la ventana del resultado, pero la línea de la prueba no es visible.

Inválido:

Si la línea de control no aparece en la ventana del resultado, los resultados de la prueba son INVÁLIDOS sin importar la presencia o la ausencia de la línea en la región de la prueba.

CE rápido del equipo ISO13485 de la prueba del nuevo Coronavirus antígeno de COVID-19 1

Contacto
Orient New Life Medical Co.,Ltd.

Persona de Contacto: Jerry Meng

Teléfono: +8618657312116

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