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El equipo casero de la prueba del VIH de la saliva actúa fácilmente la exactitud del 99% proporciona resultado inmediato

Certificación
De buena calidad equipos de prueba caseros para las ventas
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Nos satisfacen con su calidad y servicios hasta ahora. El funcionamiento de la prueba del anticuerpo del VIH el 1/2 es perfecto.

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El equipo casero de la prueba del VIH de la saliva actúa fácilmente la exactitud del 99% proporciona resultado inmediato

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Ampliación de imagen :  El equipo casero de la prueba del VIH de la saliva actúa fácilmente la exactitud del 99% proporciona resultado inmediato

Datos del producto:

Lugar de origen: China
Nombre de la marca: New Life
Certificación: ISO13485, CE

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: 5000pcs
Detalles de empaquetado: 1pc/pouch, 25pcs/box
Tiempo de entrega: 20-30days
Condiciones de pago: T / T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 2000000pcs/mes
Descripción detallada del producto
Categoría: Equipos caseros Formato: los equipos se dirigen
Espécimen: Saliva Tiempo de la prueba: 5-15 minutos
Vida útil: 24 meses Aplicación: Uso en el hogar de la saliva del VIH
Precisión: 99,30%

Equipos de prueba de un del paso del VIH hogar de la saliva, buena aislamiento, fácilmente y con seguridad, exactitud del 99%, caja fuerte y rápidamente
 
 
 
USO PREVISTO:
 
 
Los equipos de prueba del hogar de la saliva del VIH son una prueba del punto-de-cuidado a ayudar en la diagnosis de la infección con HIV-1 e HIV-2. Esta prueba rápida del VIH provee de resultados la exactitud 99,30% del líquido oral en tan poco tiempo como 20 minutos, así el abastecimiento resulta durante la visita inicial y la permisión del asesoramiento inmediato. Además, esta prueba será útil para las mujeres embarazadas que no conocen su situación del VIH a la hora de entrega y para los trabajadores de la atención sanitaria después de exposiciones accidentales a los fluídos corporales de individuos infectados.
 
 
INTRODUCCIÓN
 
 
El síndrome (AIDS), AYUDAS inmune adquirido de la deficiencia relacionó (ARC) complejo y las pre-AYUDAS probablemente son causadas por el virus de inmunodeficiencia humana (HIV). El primer virus Ayuda-relacionado, HIV-1 (también conocido como HTLV-III, LAV-1 y ARV) se ha aislado de pacientes con las AYUDAS y de personas sanas en de alto riesgo para AYUDA. El análisis genético de los aislantes HIV-1 ha documentado la existencia de subtipos. Hasta la fecha, ocho subtipos HIV-1 (A con H), señalado como grupo M, se ha identificado por todo el mundo además de los aislantes altamente divergentes HIV-1 de pacientes SIDA en el Camerún, señalado como grupo O.3 A estrechamente vinculado pero el segundo tipo distinto de retrovirus patógeno de la inmunodeficiencia humana, señalado HIV-2 (antes LAV-2), se ha aislado de pacientes de Africa Occidental con AYUDA. HIV-2 se ha mostrado para compartir varias secuencias conservadas con HIV-1, pero la reactividad cruzada serológica entre HIV-1 e HIV-2 se ha mostrado para ser altamente variable de muestra a la muestra.
El VIH se sabe para ser transmitido por el contacto sexual, por la exposición a la sangre (distribución incluyendo de agujas y de las jeringuillas contaminadas) o por los productos contaminados de la sangre, o puede ser transmitida de una madre infectada a su feto durante el período prenatal. Los individuos infectados con el VIH producen los anticuerpos contra las proteínas virales del VIH. La prueba para la presencia de anticuerpos al VIH en los líquidos corporales (e.g., sangre, líquido oral, y orina) es una ayuda exacta en la diagnosis de la infección VIH. Sin embargo, las implicaciones de la seropositividad se deben considerar en un contexto clínico. Por ejemplo, en recién nacidos, la presencia de anticuerpos al VIH es indicativa de la exposición al VIH, pero no no necesariamente de la infección VIH, debido a la adquisición de los anticuerpos maternales que pueden persistir por hasta dieciocho meses. Inversamente, la ausencia de anticuerpo al VIH no se puede tomar como prueba absoluta que un individuo sea libre de la infección VIH o incapaz de transmitir el virus. Una respuesta del anticuerpo a una exposición reciente puede tardar varios meses para alcanzar niveles perceptibles. El VIH se ha aislado de individuos asintomáticos, seronegativos probablemente antes de la seroconversión después de la exposición.
El algoritmo estándar de la prueba del VIH del laboratorio usado en los Estados Unidos consiste en el defender con un immunoensayo (EIA) de la enzima y la confirmación de los EIAs en varias ocasiones reactivos usando una prueba occidental de la mancha blanca /negra. Los resultados se divulgan típicamente en el plazo de 48 horas a 2 semanas, haciendo éstos la investigación estándar y las pruebas suplementales inadecuadas para cubrir la necesidad de la diagnosis rápida del VIH. El equipo de la prueba del hogar del anticuerpo de la saliva HIV-1/2 es una prueba del punto-de-cuidado a ayudar en la diagnosis de la infección con HIV-1 e HIV-2.
 
 
PRUEBE EL PRINCIPIO
 
El equipo de la prueba del hogar del anticuerpo de la saliva HIV-1/2 es haber realizado manualmente, leyó visualmente, el immunoensayo minucioso 20 para la detección cualitativa de anticuerpos a HIV-1 e HIV-2 en líquido oral humano. El equipo de la prueba del hogar del anticuerpo de la saliva HIV-1/2 se comprende de un dispositivo no reutilizable de la prueba y de un frasco no reutilizable que contienen una cantidad premedida de una solución de desarrollador protegida. Cada componente se sella en compartimientos separados de una sola bolsa para formar la prueba. El equipo de la prueba del hogar del anticuerpo de la saliva HIV-1/2 utiliza un procedimiento lateral propietario del immunoensayo del flujo. Los controles de vivienda plásticos del dispositivo que una tira de prueba del análisis comprendió de varios materiales que proporcionan la matriz para el immunochromatography del espécimen y de la plataforma para la indicación de los resultados de la prueba.
La tira de prueba del análisis, que se puede ver a través de la ventana del resultado del dispositivo de la prueba, contiene péptidos sintéticos que representan la región del sobre del VIH y un control procesal anti-humano de IgG de la cabra inmovilizada sobre una membrana de la nitrocelulosa en la zona de la prueba (t) y la zona del control (c), respectivamente.
Un espécimen flúido oral se recoge usando el cojín plano en el dispositivo de la prueba, seguido por la inserción del dispositivo de la prueba en el frasco de solución de desarrollador. A medida que el espécimen continúa emigrando encima de la tira, encuentra la zona de T. Si el espécimen contiene los anticuerpos que reaccionan con los antígenos inmovilizados en la membrana de la nitrocelulosa, una línea rojizo-púrpura aparecerá, cualitativo indicando la presencia de anticuerpos a HIV-1 y/o a HIV-2 en el espécimen. La intensidad de la línea color no es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpo presente en el espécimen.
Fomente encima de la tira del análisis, la muestra encontrará la zona de C. Este control procesal incorporado sirve demostrar que un espécimen fue añadido al frasco y que el líquido ha emigrado adecuadamente a través del dispositivo de la prueba. Una línea rojizo-púrpura aparecerá en la zona de C durante el funcionamiento de todas las pruebas válidas, independientemente de si la muestra es positiva o negativa para los anticuerpos a HIV-1 y/o a HIV-2 (refiera al resultado de la prueba y a la interpretación de la sección del resultado de la prueba abajo).
Los resultados de la prueba se interpretan después de 20 minutos pero de no más que 40 minutos después de la introducción del dispositivo de la prueba en la solución de desarrollador que contiene el espécimen de la prueba. No se requiere el ningún pipeting de la precisión, predilutions, o instrumentación especializada para realizar el equipo de la prueba del hogar del anticuerpo de la saliva HIV-1/2.
 
 
MÉTODO DE PRUEBA
 

  1. Antes de prueba, por favor el gargarismo suavemente con agua hervida caliente, no bebe o comer para la media hora antes recoja el espécimen.
  2. Coloque el cojín plano sobre los dientes contra la goma externa. Limpie suavemente totalmente alrededor de las gomas externas, superiores y baje, una vez alrededor, usando el cojín plano. No limpie el tejado de la boca, el interior de la mejilla o la lengua.
  3. Lleve el cojín plano al banco de prueba e inserte el cojín plano en el tubo de la solución de desarrollador. Esté seguro que las caras de la ventana del resultado remitidas, el cojín plano tocan la parte inferior del frasco de la solución de desarrollador.
  4. No cubra los dos agujeros en la parte posterior del dispositivo de la prueba después de ponerlo en la solución de desarrollador. El hacer tan puede causar un resultado inválido. Deje el dispositivo de la prueba en el frasco de la solución de desarrollador y comience un contador de tiempo. No mueva el banco de prueba, o quite el dispositivo de la prueba del frasco una vez que se ha insertado la prueba dev9ice, hasta que usted haya leído los resultados.
  5. Lea los resultados después por lo menos de 20 minutos pero de no más que 40 minutos en un área bien-encendida.
  6. Lea los resultados: Observe si hay una banda enfrente del área de “C” Y de “T”.

 
El equipo casero de la prueba del VIH de la saliva actúa fácilmente la exactitud del 99% proporciona resultado inmediato
 
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
 
 
Positivo:
Dos líneas rosadas aparecen en la ventana del resultado. Esto indica que el espécimen contiene la cantidad perceptible de anticuerpo de H. Pylori.
 
Negativa:
Solamente una línea rosada aparece en la región de control (c). Esto indica que no hay anticuerpo perceptible de H. Pylori en espécimen.
 
Inválido:
Ninguna línea coloreada aparece en la región de control sin importar la presencia o la ausencia de la línea de la prueba.
 
 
ESTUDIO DEL FUNCIONAMIENTO
 
Detección de anticuerpo a HIV-1 en especímenes flúidos orales de los individuos seropositivos HIV-1
 
 

     
 Total En varias ocasionesPositive1 verdadero
Grupo de pruebaMuestrasReactivoReactivo
HIV-1 sabido    
Positivo767762764767
De alto riesgo315072274373
TOTAL3917834838840

 
 

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