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Immunoensayo cromatográfico rápido del adenovirus del equipo de diagnóstico médico de la prueba exacto

Certificación
De buena calidad equipos de prueba caseros para las ventas
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Nos satisfacen con su calidad y servicios hasta ahora. El funcionamiento de la prueba del anticuerpo del VIH el 1/2 es perfecto.

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Immunoensayo cromatográfico rápido del adenovirus del equipo de diagnóstico médico de la prueba exacto

China Immunoensayo cromatográfico rápido del adenovirus del equipo de diagnóstico médico de la prueba exacto proveedor

Ampliación de imagen :  Immunoensayo cromatográfico rápido del adenovirus del equipo de diagnóstico médico de la prueba exacto

Datos del producto:

Lugar de origen: China
Nombre de la marca: New Life
Certificación: ISO13485,CE
Número de modelo: Casete

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: 5000pcs
Detalles de empaquetado: 1pc/pouch, 25pcs/box
Tiempo de entrega: 20-30days
Condiciones de pago: T / T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 2000000pcs/mes
Descripción detallada del producto
Categoría: enfermedad Formato: Tira/casete
Espécimen: Heces Tiempo de la prueba: 5-15 minutos
Vida útil: 24 meses Aplicación: Antígeno del adenovirus
Precisión: 99,66%

Un casete de diagnóstico rápido del adenovirus del paso, heces espécimen, método coloidal del oro, fácilmente y aprisa

 

Nombre de producto:


Una prueba de diagnóstico rápida del adenovirus del paso

 

Uso previsto:

 

El casete rápido de la prueba del adenovirus (heces) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de adenovirus en los especímenes humanos de las heces a ayudar en la diagnosis de la infección del adenovirus.

 

Principio de la prueba:

 

El casete rápido de la prueba del adenovirus (heces) es un immunoensayo cualitativo, lateral del flujo para la detección de adenovirus en especímenes humanos de las heces. En esta prueba, la membrana se cubre primero con el anticuerpo del anti-adenovirus en la línea región de la prueba de la prueba. Durante la prueba, el espécimen reacciona con la partícula cubierta con el anticuerpo del anti-adenovirus. La mezcla emigra hacia arriba en la membrana cromatográfico por la acción capilar para reaccionar con el anticuerpo del anti-adenovirus en la membrana y para generar una línea coloreada en la línea región de la prueba. La presencia de esta línea coloreada en la región de la prueba indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Para servir como control procesal, una línea coloreada aparecerá siempre en la línea de control región que indica que han añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.

 

 

MÉTODO DE PRUEBA

 

Traiga las pruebas, los especímenes, el almacenador intermediario y/o los controles a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.

 

Colección de espécimen y tratamiento previo:

 

Utilice el envase de la colección de espécimen para la colección de espécimen. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza en el plazo de 6 horas después de la colección.

 

Para los especímenes sólidos: Desatornille y quite el aplicador del tubo de dilución. Tenga cuidado de no derramar o de no salpicar la solución del tubo. Recoja los especímenes insertando el palillo del aplicador en por lo menos 3 diversos sitios de las heces para recoger el magnesio aproximadamente 50 de las heces (equivalentes a 1/4 de un guisante).

 

Para los especímenes líquidos: Lleve a cabo la pipeta verticalmente, los especímenes fecales aspirados, y después transfiera 2 descensos (µL aproximadamente 50) en el tubo de la colección de espécimen que contiene el almacenador intermediario de la extracción.

Coloque el aplicador nuevamente dentro del tubo y atornille el casquillo firmemente. Tenga cuidado de no romper la extremidad del tubo de dilución. Sacuda el tubo de la colección de espécimen vigoroso para mezclar el espécimen y el almacenador intermediario de la extracción. Los especímenes preparados en el tubo de la colección de espécimen se pueden almacenar por 6 meses en -20°C si no probado en el plazo de 1 hora después de la preparación.

 

 

 

Evite atrapar burbujas de aire en el pozo del espécimen (s), y no caiga ninguna solución en ventana panorámica.

 

Pues la prueba comienza a trabajar, usted verá movimiento del color a través de la membrana.

Espera para que la banda coloreada aparezca. El resultado se debe leer en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

 

Nota: Si el espécimen no emigra (presencia de partículas), centrifugue los especímenes extraídos contenidos en el frasco del almacenador intermediario de la extracción. Recoja el µL 80 del sobrenadante, dispénselo en el pozo del espécimen (s) de un nuevo dispositivo de la prueba y comience de nuevo después de las instrucciones mencionadas anteriormente.

 

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

 

POSITIVO: * dos líneas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t).

 

*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de anticuerpos del TP presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea de la prueba región (t) se debe considerar positiva.

 

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea de la prueba región (t).

 

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

 

 

Immunoensayo cromatográfico rápido del adenovirus del equipo de diagnóstico médico de la prueba exacto

 

CARACTERES DEL FUNCIONAMIENTO:

 

 

Tabla: Prueba rápida del adenovirus contra la aglutinación del látex

 

Sensibilidad relativa: 99,9% (95%CI 95.4%-100%) *

Especificidad relativa: el >99.5% (99.2%-100.0%) *

Acuerdo total: 99,6% (97.9%-100%) *

Intervalo de confianza del *95%

  Prueba del Rapid del adenovirus  
+ - Total
Aglutinación del látex + 63 1 64
- 0 197 197
  63 198 261

 

 

NOTA: El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo dispositivo. Si persiste el problema, satisfaga entran en contacto con su distribuidor local.

 

 
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